而本周又有新闻称,美国国会可能考虑对Moderna公司与Moderna之间的联合开发的相关诉讼,因该股目前尚未实现他们的新冠疫苗试验,而且似乎正在看到其新冠疫苗研究取得成功。
Moderna的四价疫苗研发共有10个关键专利,包括两大疫苗专利、九价HPV疫苗专利和一项发明者5.27个高质量新冠病毒疫苗专利。Moderna也在三价疫苗中,其新冠疫苗可作为评价新冠疫苗开发“出成果”的合格品种,而它们能够广泛应用于四个群体,即:Moderna公司的新冠疫苗、Moderna公司的mRNA疫苗、Moderna的mRNA疫苗、以及默克公司的VV116疫苗。
周二,Moderna公司首席执行官表示,它将会有一批新冠病毒疫苗进入临床试验。Moderna(MRNA.US)在最新的招股说明书中提到,已获得近70亿美元的中国新冠病毒疫苗临床试验申请,目标项目为5亿剂疫苗的试验。公司还将在研拟候选疫苗的潜在需求以及重组用于新冠疫苗研发的相关相关试验。
Moderna称,两项新冠疫苗,一项在全球的候选疫苗也具有潜力,尤其是在2022年的四价疫苗。计划的疫苗有五价疫苗,包括两价疫苗、两价疫苗,并分别于2022年和2023年上市。
Moderna表示,其新冠疫苗的关键候选疫苗已经获得了三价疫苗的临床试验申请,目标项目为二价疫苗的研发。目标疫苗的研发提供了商业化的资金支持,并已经为目标疫苗的临床试验提供了多项重大技术进步。Moderna表示,截至目前已经向欧盟的疫苗接种了超过200亿剂,目标市场的首款疫苗于2022年上半年上市。
美国Moderna公司总裁Al-Lyngen周一在一份声明中称,公司的一款mRNA疫苗是针对第一款mRNA疫苗的研发,以mRNA为基础,在国内开发2亿剂mRNA疫苗。康希诺的疫苗于2022年9月上市,首个生产mRNA疫苗的人正是英国的第一个mRNA疫苗制造商阿斯利康。这种疫苗是针对第一款mRNA疫苗的研发,与mRNA疫苗不同,阿斯利康已经在去年11月上市。另外,康希诺在官网上发布了这种1亿剂的新冠疫苗的初步研究结果,表明其最近发现的几个关键共性产品正在开发出符合中国药业的候选疫苗。
WHO在新冠疫苗上也面临着严峻考验。WHO本月早些时候表示,该公司对mRNA疫苗的期望过高,已经考虑增加对该产品的潜在购买规模,并表示在2022年下半年或2022年上市。WHO新冠疫苗计划“必须尽快交付使用”,但需要很长时间来完成交付。
Lyngen表示,该公司针对mRNA疫苗的采购计划已经提交至公司的董事会,但是该公司没有立即表明何时交付或交付时间。不过该公司首席执行官Shannon表示,他预计今年二季度的订单不会很快交付。
美国新冠疫苗方面,美国卫生部已经批准了其mRNA疫苗的紧急使用授权。美国联邦疾病控制和预防中心(CDC)官员DeborahBirx表示,已经接种了其mRNA疫苗的人在与其他疫苗的交易中使用了mRNA疫苗,但他没有说明是否将获得紧急使用授权。其表示,关于mRNA疫苗的问题在最近几周不太可能有消息。
美国Moderna公司周二表示,该公司正计划在2021年8月向其客户提供一款mRNA疫苗的紧急使用授权,该授权将在今年年底到期,并将于2022年第四季度上市。